卵巢癌仍然是最致命的婦科惡性腫瘤。

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1、研究者通過(guò)全外顯子組測(cè)序（WES）分析了來(lái)自77名單側(cè)卵巢癌患者的122例新鮮凍存腫瘤組織（64個(gè)原發(fā)灶，41個(gè)轉(zhuǎn)移灶和17個(gè)復(fù)發(fā)灶，其中原發(fā)灶中含有分別與轉(zhuǎn)移灶和復(fù)發(fā)灶相匹配的樣本）以及匹配的正常DNA（來(lái)自靜脈血等）的突變情況。

結(jié)果：大多數(shù)germline和somatic突變出現(xiàn)在BRCA1/2（21％）和TP53（86％）基因中。通過(guò)比較同一個(gè)患者匹配的原發(fā)灶vs轉(zhuǎn)移灶或者原發(fā)灶vs復(fù)發(fā)灶，發(fā)現(xiàn)已知癌癥驅(qū)動(dòng)基因突變，有77％從原發(fā)性腫瘤傳遞至轉(zhuǎn)移性腫瘤，80％從原發(fā)性腫瘤保留至復(fù)發(fā)性腫瘤，表明在卵巢癌進(jìn)展期間通常保留驅(qū)動(dòng)突變。匹配的原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移性灶中的突變數(shù)目、突變頻譜和突變特征非常相似，表明種植性轉(zhuǎn)移是早期傳播過(guò)程，而不是基于進(jìn)化模型。

成對(duì)外顯子測(cè)序數(shù)據(jù)SCNA分析表明，在原發(fā)灶與復(fù)發(fā)灶匹配的17名患者中，4名患者獲得了PIK3CA擴(kuò)增（3q26），2名患者在復(fù)發(fā)腫瘤中獲得了c-MYC擴(kuò)增（8q23-24）。GISTIC分析表明，PIK3CA和c-MYC擴(kuò)增在樣本間具有顯著重現(xiàn)性，其頻率在復(fù)發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶和原發(fā)灶依次降低。

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2、研究者也對(duì)13對(duì)雙側(cè)卵巢癌（synchronous bilateral ovarian cancer，SBOC）進(jìn)行了測(cè)序，評(píng)估腫瘤克隆進(jìn)化，以確定左右兩側(cè)腫瘤是否獨(dú)立地作為2個(gè)不同的腫瘤，還是分別代表原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤。分析表明，體細(xì)胞突變?cè)?側(cè)腫瘤廣泛共享，所有病例中均顯示2側(cè)腫瘤起源于共同的祖先。

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3、為了尋找治療靶點(diǎn)，研究者評(píng)估了BET抑制劑GS-626510和JQ1對(duì)原發(fā)性腫瘤和攜帶c-MYC擴(kuò)增的異種移植瘤的生物活性影響。源自化療耐藥腫瘤的原代細(xì)胞系和異種移植瘤對(duì)JQ1和GS-626510具有敏感性（P=0.01），表明口服BET抑制劑是一類具有復(fù)發(fā)/化療抗性疾病患者的個(gè)性化治療方案。且，新型BET抑制劑GS-626510在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中比JQ1更有效（P=0.01）。

參考文獻(xiàn)

Li C, Bonazzoli E, Bellone S, et al. Mutational landscape of primary, metastatic, and recurrent ovarian cancer reveals c-MYC gains as potential target for BET inhibitors[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2019, 116(2): 619-624.

 

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